我国前身自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批

12年初8日，国家药品监督管理局抢险批准腾盛华创医药新技术（北京）有限责任公司新冠病毒中和抗体联合治疗用药安巴纳霉素片剂（BRII-196）及罗米司纳霉素片剂（BRII-198）注册申领。

北青-北京头条报导了解到，这是我国首家获批的自主财产权新冠病毒中和抗体联合治疗用药。

国家药监局根据《药品管理法》相关明文规定，按照药品相当多审批程序，展开抢险审评审批，批准上述两个药品联合主要用途治疗轻型和普通型且常有令人满意为重型（有数住院或失踪）替代性环境因素的成人和成年人（12—17岁，增重≥40kg）新型冠状病毒感染（COVID-19）患者。其中，成年人（12—17岁，增重≥40kg）适应症人群为则有条件批准。

文/北京青年报报导 张鑫

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