常见的铑催化

三、环之前质子转化成转化成学反应

2017年Xiaoguang Bao课题组对Rh2(OAc)4羧酸的甲酸并三钠唑和酚烯丙基和酚甲酸完成 跨环之前关环之前转化成学反应完成了机理研究。

【 J. Org. Chem. 2017, 82, 3751−3759】

2017年Michael P. Doyle课题组另据了Rh2(pfb)4羧酸的羰基重为钠转化成合物和重为钠酰卤代碳氢化合物的[3+2]环之前质子转化成转化成学反应，赢得较低的反应性，并兼具较低的非互补特异性。

【 Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 12292 –12296】

2018年Mikhail Krasavin课题组另据了在Rh2(OAc)4羧酸下α-重为钠乙酰和甲酸类完成 [3+2]环之前质子转化成转化成学反应得不到恶唑，反应性高于可以降至95%。

【 Eur. J. Org. Chem. 2018, 4857–4859】

2016年Marion Barbazanges另据了[{Rh(cod)Cl}2]羧酸的二烯丙基和异氰酸酮完成 [2+2+2]环之前质子转化成分离显露甲酸的转化成学反应。

【 Chem. Eur. J. 2016, 22, 8553 – 8558】

近来，中国人民大学何良年系主任课题组合作开发了一种以甲酸为CO前体的 Pauson-Khand转化成学反应 的新策略，实现了对CO2的间接并用，转化成学反应最后以49-86%的收率得不到了环之前酚甲醛衍生物类转化成合物。

【 Green Chem., 2019,21, 509-514】

三、 乘积质子转化成转化成学反应

2016年Jin-Fong Syu等人另据了[RhCl(COD)]2羧酸下烯基甲酸对环之前酚甲醛衍生物完成1,4-乘积质子转化成转化成学反应，变为达98%的反应性。

【 J. Org. Chem. 2016, 81, 10832−10844】

2014年苏州本品所徐明华课题组另据了Rh(II)/手性烷基配体羧酸下，酚甲酸对β-烯丙基-α，β-顺式磺酸酮完成乘积质子转化成，变为了较高的收率和极佳的互补特异性。

【 Acta Chim. Sinica 2014, 72, 815-819】

四、氧转化成学反应

2017年Yi Wang等人另据了在Rh2(esp)2羧酸下，并用T-HYDRO作为氧剂对甾体类转化成合物烯丙位完成氧的转化成学反应。

【 J. Org. Chem. 2017, 82, 4729−4736】

2017年Ningning Lv等人另据了在[Cp*RhCl2]2和Mn(OAc)2羧酸下酚卤代碳氢化合物酸酮和丙烯酸酮C-H再造关环之前氧得不到酚并环之前酚甲醛衍生物的转化成学反应。

【 Org. Lett. 2017, 19, 2588−2591】

五、转转化成成转化成学反应

2016年Yusuke Kita等人另据了在 氯桥联双核锆(III)适时物羧酸下的烷基的不对称氢转化成转化成学反应，赢得了较低的收率和极佳的互补特异性。

【 Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 8299 –8303】

Gerona-Navarro等人另据过在RhH(CO)(PPh3)3羧酸下以Ph2SiH2为氧剂转转化成成β内乙酰为钠有机转化成合物之前丁烷的转化成学反应。

【 Tetrahedron Letters , 45(2004), 2193–2196】

六、其他转化成学反应

2018年M. Li等人另据了Rh2(esp)2羧酸的苯基 C=O抽出转化成学反应。

2016年Arianne C. Hunter等人另据了 Rh2(esp)2羧酸的苯基O-H抽出转化成学反应。

【 Eur. J. Org. Chem. 2016, 2260–2263】

2018年Daniel J. Tindall等人另据了[Cp*RhX2]2羧酸的苯基 N=N抽出转化成学反应。

【 J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 1884−1893】